Detalles de la búsqueda
1.
Systematic evaluation of genome sequencing for the diagnostic assessment of autism spectrum disorder and fetal structural anomalies.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1454-1469, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37595579
2.
A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 581(7809): 444-451, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461652
3.
De novo structural mutation rates and gamete-of-origin biases revealed through genome sequencing of 2,396 families.
Am J Hum Genet
; 108(4): 597-607, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33675682
4.
Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies.
Am J Hum Genet
; 108(5): 919-928, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33789087
5.
Author Correction: A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 590(7846): E55, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33536627
6.
The path to healthy ageing in China: a Peking University-Lancet Commission.
Lancet
; 400(10367): 1967-2006, 2022 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423650
7.
Environmental governance in China: Interactions between the state and "nonstate actors".
J Environ Manage
; 220: 126-135, 2018 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29777995
8.
A Balanced Translocation in Kallmann Syndrome Implicates a Long Noncoding RNA, RMST, as a GnRH Neuronal Regulator.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(3)2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31628846
9.
Functional annotation of rare structural variation in the human brain.
Nat Commun
; 11(1): 2990, 2020 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533064
10.
Genome-wide de novo risk score implicates promoter variation in autism spectrum disorder.
Science
; 362(6420)2018 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30545852
11.
An analytical framework for whole-genome sequence association studies and its implications for autism spectrum disorder.
Nat Genet
; 50(5): 727-736, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29700473
12.
Potential involvement of the interleukin-18 pathway in schizophrenia.
J Psychiatr Res
; 74: 10-6, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26736035
13.
Family-based tests applied to extended pedigrees identify rare variants related to hypertension.
BMC Proc
; 8(Suppl 1): S31, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25519318
14.
New insights into the genetic mechanism of IQ in autism spectrum disorders.
Front Genet
; 4: 195, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24151499
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